圖1. 脂肪乳結(jié)構(gòu)圖
脂肪乳自1962年瑞典成功開發(fā)以來,不僅作為能量補(bǔ)給劑,而且更加廣泛地用作制藥領(lǐng)域的藥物載體。由于脂肪乳屬熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,有聚集和絮凝等現(xiàn)象,脂肪乳初乳的顆粒大小又對(duì)成品粒度有著重要的影響,而成品乳粒的粒度和分布是注射液脂肪乳質(zhì)量的核心,關(guān)系到注射液的穩(wěn)定性、有效性和安全性,因此需要在生產(chǎn)過程中對(duì)乳粒粒度進(jìn)行嚴(yán)格控制。
本次研究采用《中國(guó)藥典 通則 0982第三法 光散射法》對(duì)脂肪乳進(jìn)行粒度及分布測(cè)試。使用的儀器是丹東百特Bettersize2600激光粒度分析儀,所測(cè)的脂肪乳是經(jīng)不同高壓均質(zhì)條件下得到脂肪乳。
圖2. Bettersize2600激光粒度分析儀
脂肪乳的高壓均質(zhì)過程是利用液壓動(dòng)力所產(chǎn)生的超高壓能量使物料通過狹縫瞬間釋放,在剪切效應(yīng)、空穴效應(yīng)、碰撞效應(yīng)的作用下使初乳達(dá)到均質(zhì)、分散、乳化效果。用Bettersize2600對(duì)不同高壓均質(zhì)次數(shù)的三種脂肪乳進(jìn)行粒度分布及體積平均徑測(cè)試,得到如圖3所示的結(jié)果。
均質(zhì)次數(shù) | DV10/μm | DV50/μm | DV90/μm | D[4,3]/μm |
第一次均質(zhì) | 0.278 | 0.467 | 1.205 | 0.629 |
第二次均質(zhì) | 0.202 | 0.359 | 0.617 | 0.390 |
第三次均質(zhì) | 0.198 | 0.289 | 0.465 | 0.312 |
圖3. 高壓均質(zhì)機(jī)工作原理及不同高壓均質(zhì)次數(shù)的粒度分布
從圖3可以看出,經(jīng)過第一次高壓均質(zhì)后體積平均粒徑D[4,3]為0.629μm,不符合藥典小于0.5μm的要求,且1μm以上的乳粒超過10%;經(jīng)過第二次均質(zhì)后體積平均粒徑D[4,3]為0.390μm,已經(jīng)符合藥典要求,但1μm 以上的乳粒還有約1%,還存在不符合藥典的風(fēng)險(xiǎn);經(jīng)過第三次均質(zhì)后體積平均粒徑D[4,3]為0.312μm,已經(jīng)沒有1μm以上的乳粒,粒度分布也更窄,*符合藥典的要求。除了均質(zhì)次數(shù)之外,溫度、壓力、乳化劑、穩(wěn)定劑等條件也的影響脂肪乳粒度的重要條件。
圖4. 不同高壓均質(zhì)次數(shù)后的的脂肪乳顯微圖像
對(duì)將經(jīng)過一次、二次、次均質(zhì)后的脂肪乳用顯微圖像系統(tǒng)拍攝乳粒圖像,驗(yàn)證Bettersize2600激光粒度分析儀對(duì)大顆粒的測(cè)試結(jié)果。從圖像上可以看出,一次均質(zhì)后還有不少幾微米的大顆粒,二次均質(zhì)后這種大顆粒就明顯減少,三次均質(zhì)后就*沒有大顆粒了。
結(jié)論:用Bettersize2600激光粒度分析儀可準(zhǔn)確檢測(cè)脂肪乳注射液的粒度分布和體積平均徑,對(duì)脂肪乳及其制品的生產(chǎn)過程進(jìn)行有效的質(zhì)量控制。
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